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第176章 救人3

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中午。

沈知意走进办公室,把一份文件放在桌上。

“法援中心的立案通知。”她说,“三十五名化工厂工人的索赔案,法院受理了。蓝色饮料的受害者家属也委托我提起集体诉讼。”

“需要医学鉴定?”

“需要你出具一份详细的毒理损害评估报告。”

罗明宇把文件收进抽屉。“三天后给你。”

沈知意看着他。“你看起来不累。”

“有他们管床,我不用整天盯着。”

“你母亲的复查报告出来了。”沈知意递过一张单子。

罗明宇接过来。

LVEF:47%。

左室舒张末期内径缩小到54mm。

室壁运动恢复正常。

铬沉积清零。

他把报告折起来,放进贴身的口袋。

手机震动。是一条陌生号码发来的短信。

“罗医生,你治好了很多人。但有些病,你治不了。”

罗明宇盯着屏幕。

系统面板自动弹出,闪烁着红光。

【触发主线罕见病任务。】

【发现未登记的区域性基因缺陷疾病。】

【患者数量:未知。】

【任务目标:建立第三种罕见病筛查路径。】

罗明宇收起手机,站起身。

“有新病人了。”他对沈知意说。

他走出办公室,前往门诊。

下午一点。

罗明宇走到护士站。小刘正在登记几名新送来的蓝色饮料轻症暴露者。

“都按新版流程走的。”小刘把登记表推过去。

罗明宇扫了一眼。心电图、电解质、购买渠道,每一项填得清楚。

方林拿着一份病历走过来。“罗主任,门诊转过来一个病人。”

他把病历递给罗明宇。

患者名叫张建国,四十五岁,农民。主诉是反复下肢无力,近期出现视力下降。

“基层卫生院按腰椎间盘突出治了半年。”方林说,“但我查体发现,他的腱反射减弱,双下肢肌肉萎缩。眼底检查视神经乳头苍白。”

罗明宇翻开病历。他没有马上给诊断。

“你怀疑什么?”

方林想了想。“周围神经病变合并视神经萎缩。常见原因是维生素b12缺乏,或者糖尿病神经病变。”

“查过血糖和b12吗?”

“查了,都正常。没有毒物接触史。他同村有两个亲戚也有类似症状。”

罗明宇抬起头。

同村,亲戚,类似症状。

结合系统刚才发布的区域性基因缺陷疾病任务。

“把病人带到检查室。”罗明宇说。

张建国坐在检查床上,双手放在膝盖上。他的小腿肌肉明显比常人纤细,呈“鹤腿”样改变。

罗明宇拿出叩诊锤,敲击他的跟腱。没有反射。

他用大头针测试患者下肢痛觉。患者表示感觉迟钝。

“你亲戚也有这病?”罗明宇问。

“我堂哥和侄子都有。”张建国说,“走路没劲,眼睛看不清。村里人说是中了邪。”

罗明宇把大头针收起来。

他转身对方林说:“做肌电图,查神经传导速度。抽血送省外包实验室,做基因全外显子测序。”

方林记录。“方向是什么?”

“腓骨肌萎缩症,或者遗传性视神经病变。也可能是线粒体脑肌病。”罗明宇说,“重点查基因突变。”

张建国听不懂这些词。他问:“医生,能治吗?”

罗明宇没有给虚假的希望。“这是基因层面的问题,很难根治。但明确诊断后,可以做康复治疗,延缓肌肉萎缩。可以做遗传咨询,避免下一代继续发病。”

张建国低下头。“我儿子今年十五,最近也说走路没劲。”

罗明宇看向方林。“把患者儿子也叫来检查。”

方林去安排。

罗明宇回到办公室,打开电脑。他进入文献数据库,检索南洲县及周边地区的遗传病流行病学资料。

资料很少。基层缺乏基因检测手段,很多遗传病被当成骨科病或神经官能症治疗。

系统提示适时出现。

【区域性基因缺陷疾病:初步锁定为cmt2A型变异。】

【该突变导致线粒体融合蛋白功能障碍。】

【任务进度:10%。】

沈知意敲门进来。

“省卫健委的专家组走了。”她说。

“总结会开得怎么样?”

“方林汇报得很清楚。郑一鸣对筛查表评价很高。省里决定拨专款,在南洲县医院建立区域毒物检测中心。”

罗明宇点头。

“黄法官被纪委带走了。”沈知意继续说,“你提供的那几张卡消费记录,成了关键线索。”

“郑一鸣呢?”

“他没事。他主动配合调查,把一些历史遗留问题撇清了。”

罗明宇没评价。

谭小龙打来电话。

“罗哥,宇行这个月的账盘完了。纯利润九万二。”

“把剩下的贷款一次性结清。”罗明宇说,“剩下的钱,留三万做流动资金,其余转到我个人账户。”

“好嘞。还有个事,有几家培训机构想找我们合作,卖保健品。”

“推掉。宇行不碰任何带疗效宣传的东西。只卖正规烟酒茶。”

挂断电话,罗明宇查收账户。

十二万的债务还清了。

方林拿着肌电图报告进来。

“罗主任,张建国的肌电图显示广泛的神经源性损害,运动和感觉神经传导速度均下降。”

“符合遗传性运动感觉神经病。”罗明宇说,“等基因结果。”

两天后,基因测序结果出炉。

张建国及其儿子,均携带致病性突变。确诊为腓骨肌萎缩症2A型。

罗明宇让方林整理病例。

“这是我们筛查中心确诊的第三种罕见病。”罗明宇说。

方林把资料归档。“下一步怎么办?”

“联系县残联,申请康复辅具。联系省妇幼,给他们家族有生育需求的成员做产前基因诊断。”

方林去执行。

系统提示弹出。

【新手任务:建立“罕见病早期筛查与诊断路径”,成功诊断至少3种罕见病并形成Sop推广。】

【任务完成。】

【奖励寿命:365天。】

【二级权限“自定义模块兑换”已完全解锁。】

罗明宇看着寿命余额。六年四百八十七天。

晚上。

罗明宇回到家。

母亲正在厨房里炖排骨汤。

罗玉雪在沙发上看书。她周末从长湘大学回来。

“哥,你回来了。”罗玉雪放下书。

罗明宇走过去,看了一眼书名。《民法典释义》。

“能看懂吗?”

“沈姐姐借给我的。她说过几天带我去法援中心实习。”

罗明宇去厨房洗手。

母亲把排骨汤端上桌。“快吃。你最近都瘦了。”

罗明宇坐下。他喝了一口汤。

饭后,罗明宇给母亲量了血压。120/75。正常。

“你的药可以减量了。”罗明宇说。

母亲看着他。“是不是不用再吃那么多药片了?”

“嗯。以后只吃两种。按时吃。”

罗明宇回到自己的房间。

他打开笔记本。

上面密密麻麻记满了这几个月的病例、数据、毒物分析。

他翻到新的一页。

写下一行字:南洲模式推广计划。

手机震动。

沈知意发来一条微信。

“周末有空吗?请你吃饭。”

罗明宇看着屏幕。

他回复:“好。”

放下手机,他看了一眼窗外。明天早上,门诊大厅又会排满人。他会穿上白大褂,坐在那个垫了木块的椅子上,继续看人,看病。

系统安静地蛰伏在他的意识里。这条命,他已经赚回来了。

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